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我國擬修改藥品管理法等26部法律
新華社北京4月20日電（記者 華春雨）記者從20日開幕的十二屆全國人大常委會第十四次會議上了解到，我國擬對藥品管理法等26部法律進行修改，依法推進簡政放權(quán)。 受國務(wù)院委托，國務(wù)院法制辦公室主任宋大涵20日在會議上對《〈中華人民共和國藥品管理法〉等26部法律的修正案（草案）》作說明時表示，根據(jù)2014年7月、10月、2015年2月國務(wù)院三次公布的關(guān)于取消調(diào)整行政審批項目等事項的決定和2014年11月國務(wù)院第69次常務(wù)會議審議通過的《近期加快推進價格改革工作方案》的精神，此次相關(guān)法律修訂包括關(guān)于擬取消行政審批項目涉及法律規(guī)定的修改、關(guān)于擬下放行政審批項目涉及法律規(guī)定的修改、關(guān)于工商登記前置審批項目擬改為后置審批涉及法律規(guī)定的修改和關(guān)于價格改革涉及法律規(guī)定的修改。
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我國將打造中醫(yī)藥新型健康服務(wù)體系
新華社北京１月１１日電（記者 王思北）記者１１日從國家中醫(yī)藥管理局獲悉，我國將在深入實施中醫(yī)“治未病”健康工程基礎(chǔ)上，推動中醫(yī)藥健康旅游、中醫(yī)藥健康養(yǎng)老、中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易發(fā)展等，打造中醫(yī)藥新型健康服務(wù)體系。 國家衛(wèi)生計生委副主任、國家中醫(yī)藥管理局局長王國強在此間召開的全國中醫(yī)藥工作會議上表示，參與深化醫(yī)改五年來，中醫(yī)藥服務(wù)的可及性和可獲得性明顯提升，為服務(wù)百姓作出了新貢獻。
評論：加快醫(yī)藥審批改革正逢其時
新華社北京８月１８日電(記者潘強、李思遠)在全面深化改革、簡政放權(quán)的大背景下，國務(wù)院出臺《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，釋放出在醫(yī)藥領(lǐng)域簡政放權(quán)加快審批制度改革的強烈信號，可預(yù)期在醫(yī)藥審批環(huán)節(jié)以規(guī)制促改革、強法治防腐敗的愿景。 近年來，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，但因藥品審批標(biāo)準(zhǔn)不高、管理方式落后、體制機制不合理等問題，許多待審該審急需審批的藥品長期積壓，使得急需救治的患者和送審藥企不滿。數(shù)據(jù)顯示，積壓在國家藥品審評中心等待審評審批的竟達兩萬多件，藥品審批審評量與改善民生、民眾需求和藥企期盼有很大差距。
醫(yī)藥行業(yè)改革重在激發(fā)創(chuàng)新活力
在加快審評審批的同時，必須暢通創(chuàng)新藥納入醫(yī)藥報銷的通道。同時，有關(guān)部門應(yīng)激勵企業(yè)增加研發(fā)投入、提升藥品的標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量 國務(wù)院日前出臺《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，明確了12項改革任務(wù)。作為近5年來我國醫(yī)藥行業(yè)審評審批制度的首次重大調(diào)整，此次改革在解決一直備受詬病的新藥申請大量積壓問題的同時，還注重提高藥品審評標(biāo)準(zhǔn)，實現(xiàn)藥品安全、有效、質(zhì)量可控，推進我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級，絕不是簡單的“頭痛醫(yī)頭腳痛醫(yī)腳”。 有業(yè)內(nèi)人士指出，“慢”已成為我國現(xiàn)行藥品醫(yī)療器械審評審批制度的最大特點。漫長的審批周期，使得藥品注冊申請數(shù)量和獲批批文數(shù)之間嚴重失衡，許多新藥被堵在審批的路上，無法形成經(jīng)濟效益和社會效益。
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